З 1 липня 2017 року ввезення і введення в обіг медичних виробів можливе за умови обов'язкового застосування Технічних регламентів. Аудит виробництва є найбільш часто застосовним шляхом оцінки відповідності медичних виробів. Але, якщо продукція має СЕ-сертифікат, то існує можливість провести оцінку відповідності без аудиту виробництва.
Процедура визнання європейських CЄ-сертифікатів стала можливою у зв'язку з набранням чинності Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», а також - підписанням Договорів про визнання з рядом європейських нотифікованих органів. На сьогоднішній день УНІ-СЕРТ має найбільший досвід проведення такої процедури і це підтверджується підписаними договорами з 9 європейськими органами.
Ми запрошуємо Вас взяти участь у семінарі, підготовленому спеціально для більш глибокого вивчення цієї актуальної теми та обговорення її разом з нашими експертами в «клубному форматі». Кількість учасників обмежена - до 10 чоловік!
По завершенню навчання слухачам будуть вручені сертифікати.
