ПРОГРАМА
·Законодавчі підстави для створення контрактного виробництва;
·Система управління якістю для легального виробника (OBL): створення, особливості, основні відмінності від системи управління якості фактичного виробника (OEM);
·Документація на медичний виріб. Що необхідно мати для підтвердження відповідності медичних виробів. Основні відмінності між OBL та OEM;
·Договір про якість між легальним виробником (OBL) та фактичним виробником (OEM). Для чого він потрібен? Чому він обов’язковий в цьому випадку? Що він повинен містити?
Спікер:
·Микола Матлаєв, головний аудитор з сертифікації систем управління якості та оцінки відповідності технічним регламентам
Дата і час: 29 березня (п’ятниця), 11:00–15.00
Місце проведення: On-line трансляція
Вартість: для 1 учасника - 2500 грн. з ПДВ.
За участю більше одного представника - знижка 10%.
Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням: https://forms.gle/m7gUACCHqS5S779v8
По завершенню навчання учасникам будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!