ПРОГРАМА

·Законодавчі підстави для створення контрактного виробництва;

·Система управління якістю для легального виробника (OBL): створення, особливості, основні відмінності від системи управління якості фактичного виробника (OEM);

·Документація на медичний виріб. Що необхідно мати для підтвердження відповідності медичних виробів. Основні відмінності між OBL та OEM;

·Договір про якість між легальним виробником (OBL) та фактичним виробником (OEM). Для чого він потрібен? Чому він обов’язковий в цьому випадку? Що він повинен містити?

Спікер:

·Микола Матлаєв, головний аудитор з сертифікації систем управління якості та оцінки відповідності технічним регламентам

Дата і час: 16 травня (п’ятниця), 11:00–15.00

Місце проведення: On-line трансляція

Вартість: для 1 учасника - 3150 грн. з ПДВ.

За участю більше одного представника - знижка 10%.

Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням: https://forms.gle/sDhrJgpiFvSqvu1K8

По завершенню навчання учасникам будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!