ПРОГРАМА
Процедура самодекларування медичних виробів І класу ризику Особливості оцінки відповідності медичних виробів І класу ризику стерильних або з функцією вимірювання Вимоги до складу та структури технічної документації (технічного файла) Модератори:·Анна Тельпякова, заступник директора з якості
·Мирослава Бойчук, начальник департаменту оцінки відповідності
·Олександра Ткаченко–Ткаліч, фахівець відділу оцінки відповідності
