ПРОГРАМА
Процедура самодекларування медичних виробів І класу ризику Особливості оцінки відповідності медичних виробів І класу ризику стерильних або з функцією вимірювання Вимоги до складу та структури технічної документації (технічного файла)Модератори:
Олена Назарчук, начальник відділу з оцінки відповідності
Олександра Ткаченко–Ткаліч, фахівець відділу оцінки відповідності
Робоча мова семінару: українська / російська
По завершенню навчання слухачам будуть вручені сертифікати!
