ПРОГРАМА

1. OBL-ОЕМ виробництво в Україні для медичних виробів:

- опис концепції

- алгоритм створення легального виробника на базі офісу без виробничих операцій

- вимоги до ОЕМ договору

2. Особливості оцінки відповідності OBL-OEM виробництва

3. Особливості побудови системи OBL виробника

4. Загальні вимоги до Технічної документації. Технічний файл OBL виробника.

5. Проходження наглядових аудитів, розширення сфери сертифіката

6. Найбільш часті зауваження при проведенні оцінки відповідності

Модератори

Анна Тельпякова, перший заступник директора

Олена Назарчук, начальник департаменту з оцінки відповідності

Робоча мова семінару: українська / російська

З питань реєстрації та участі звертайтесь:

Тел. +38 (044) 227-41-46, e-mail: education@uni-cert.ua

Підтвердження оплати +38 (044) 338-07-82 (бухгалтерія)

По завершенню навчання слухачам будуть вручені сертифікати

Кількість учасників обмежена - до 10 чоловік!