ПРОГРАМА

1) OBL і ОЕМ виробництво в Україні для медичних виробів:

- опис концепції

- алгоритм створення легального виробника на базі офісу без виробничих операцій

- вимоги до ОЕМ-договора

2) Особливості оцінки відповідності OBL-OEM виробництва

3) Особливості побудови системи OBL виробника

4) Загальні вимоги до Технічної документації

5) Проходження наглядових аудитів, розширення сфери сертифіката

6) Найбільш часті зауваження при проведенні оцінки відповідності

Модератори

Анна Тельпякова, заступник директора з якості

Мирослава Бойчук, начальник департаменту оцінки відповідності

По завершенню навчання слухачам будуть вручені сертифікати